Неинвазивный
пренатальный тест
Проверьте здоровье будущего ребенка
NIPT - это самый удобный и безопасный тест, который может пройти беременная женщина, чтобы выяснить, здоров ли ее будущий ребенок. Он позволяет избежать волнений и не поддаваться тревожным мыслям.
Каждый родитель хочет, чтобы ребенок был здоровым и крепким. Но в современном обществе плохая экология, эпидемии, курение, плохое питание и другие причины влияют на генетику. Это вызывает врожденные мутации, которые являются для родителей неожиданными.
Пройдите тест НИПТ, чтобы помочь новорожденному нормально развиваться и избежать серьезных последствий из-за врожденных дефектов.
НИПТ 99% точностью выявляет отклонения в развитии на раннем сроке беременности. Для тестирования не обязательно иметь направление или справку от врача: тест делается по желанию женщины.
Пройдите тест НИПТ, чтобы помочь новорожденному нормально развиваться и избежать серьезных последствий из-за врожденных дефектов.
НИПТ 99% точностью выявляет отклонения в развитии на раннем сроке беременности. Для тестирования не обязательно иметь направление или справку от врача: тест делается по желанию женщины.
В Узбекистане
детей имеют генетические дефекты
48000+
детей рождаются
с синдромом Дауна каждый год
с синдромом Дауна каждый год
600+
родителей не знают о проблемах со здоровьем у ребенка
94%
Полное исследование. Точность 99,9%
Уже с 10 недели беременности
Тестируем все 46 хромосом плода
100% безопасно. Направление врача не нужно.
Как работает тест НИПТ?
7-10 мл крови для теста
Зародыш
Плацента
ДНК матери
ДНК плода
ДНК матери
ДНК плода
Выделение ДНК ребенка
Мы используем новейший метод секвенирования нового поколения – NGS.
Тест MyNIPT единственный в Средней Азии получил международные сертификаты.
Анализ ДНК
Выдаем результаты
Родители получают результаты через 14 рабочих дней
Консультация
Вы получаете консультацию от ведущих врачей-репродуктологов
НИПТ рекомендуется делать всем женщинам, вне зависимости от возраста. После 35 лет риск синдрома Дауна возрастает. Но многие синдромы могут возникнуть у плода, когда матери 20, 30, 40 лет — здесь нет коррелляции с возрастом.
синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау
NIPT
выявляет все распространенные отклонения
выявляет все распространенные отклонения
Распространённые хромосомные аномалии
Аномалии, связаные с полом
синдромы: Шершевского-Тернера, Клайнфельтера, Джейкобса, трисомия при Х-хромосоме.
синдромы: Ди Джорджи, кошачьего крика, Ангельмана, Прадера-Вилли, делеции 1р36
Микроделеционные синдромы
НИПТ позволяет оценить риск триплоидии — лишней копии всех хромосом у плода.
Триплоидия
Безусловные преимущества NIPT перед другими методами диагностики
Методы
Точность
Срок выполнения
Способности
Двойной тест
65-85%
Неделя 11-13
Хромосомы 13, 18, 21
Тройной тест
69%
Неделя 15-22
Хромосомы 18, 21
НИПТ
99,9%
С 10 недели
Все хромосомы
В первые 3 месяца беременности традиционный метод скрининга, сочетающий анализ крови и УЗИ, имеет ограниченную точность. Высок уровень ложноположительных и ложноотрицательных результатов.
Например, в 5% случаев при обычном скрининге могут быть результаты, что у ребенка якобы высокий риск развития синдрома Дауна, но на самом деле у ребенок здоров.
Благодаря точности 99,9% НИПТ обеспечивает точный скрининг и сводит к минимуму количество ошибочных результатов.
Например, в 5% случаев при обычном скрининге могут быть результаты, что у ребенка якобы высокий риск развития синдрома Дауна, но на самом деле у ребенок здоров.
Благодаря точности 99,9% НИПТ обеспечивает точный скрининг и сводит к минимуму количество ошибочных результатов.
Традиционная инвазивная диагностика
Отсутствие диагностики
Подтекание околоплодных вод, вагинальное вровотечение.
Заражение околоплодных вод, передача заболеваний от матери к ребенку.
Плацентарная инфекция, отслойка плаценты.
Рождение ребенка с отклонениями и уродствами.
Негативное влияние на здоровье матери.
Трудности с лечением / невозможность лечения.
Традиционная инвазивная диагностика
Отсутствие диагностики
Подтекание околоплодных вод, вагинальное вровотечение.
Заражение околоплодных вод, передача заболеваний от матери к ребенку.
Плацентарная инфекция, отслойка плаценты.
Рождение ребенка с отклонениями и уродствами.
Негативное влияние на здоровье матери.
Трудности с лечением / невозможность лечения.
Точность неинвазивного пренатального теста НИПТ была подтверждена в Узбекистане на более, чем 100 000 случаев!
Синдром
Точность
Специфичность
Дауна
99,800%
99,978%
Эдвардса
Патау
99,842%
99,977%
100%
99,956%
MyNIPT: ваши гены – ваше здоровье
Наш тест подтвердил свою точность на миллионах пациентов!
- 800 000+протестированных образцов
- 2 250 000+протестированных беременностей
- 4 250 000+всего проведено тестов
Ответы на частые вопросы о НИПТ
Вопрос:
Зачем нужен НИПТ беременной?
Ответ:
Сегодня это самый удобный и безопасный тест, который может пройти беременная женщина, чтобы выяснить, здоров ли ее будущий ребенок. Он позволяет избежать волнений и не поддаваться тревожным мыслям.
НИПТ с 99% точностью выявляет трисомию 13, 18 и 21 хромосом на раннем сроке беременности. Для тестирования не обязательно иметь направление или справку от врача: НИПТ делается по желанию женщины
НИПТ с 99% точностью выявляет трисомию 13, 18 и 21 хромосом на раннем сроке беременности. Для тестирования не обязательно иметь направление или справку от врача: НИПТ делается по желанию женщины
Вопрос:
Почему НИПТ безопасен для ребенка?
Ответ:
Небольшое количество ДНК плода всегда присутствует в кровотоке, составляя от 5 до 15% всей свободно циркулирующей ДНК в крови матери.
Поэтому для НИПТ процедура сдачи крови из вены матери такая же, как для обычного анализа. Благодаря использованию крови матери, проведение теста не может стать причиной самопроизвольного прерывания беременности, что является достаточно частым осложнением инвазивных методов (амниоцентеза или анализа ворсин хориона).
Поэтому для НИПТ процедура сдачи крови из вены матери такая же, как для обычного анализа. Благодаря использованию крови матери, проведение теста не может стать причиной самопроизвольного прерывания беременности, что является достаточно частым осложнением инвазивных методов (амниоцентеза или анализа ворсин хориона).
Вопрос:
Какие преимущества у НИПТ перед другими методами?
Ответ:
НИПТ — это более точное исследование. Для того, чтобы его пройти, не нужно дожидаться 12 недели беременности: НИПТ информативен уже начиная с десятой.
Отличия НИПТ от биохимического скрининга в том, что НИПТ — это прямой метод, мы четко определяем количество ДНК, а биохимический или ультразвуковой — это косвенные методы. Биохимический скрининг имеет точность около 70-80%, а НИПТ — 99% и даже более.
Отличия НИПТ от биохимического скрининга в том, что НИПТ — это прямой метод, мы четко определяем количество ДНК, а биохимический или ультразвуковой — это косвенные методы. Биохимический скрининг имеет точность около 70-80%, а НИПТ — 99% и даже более.
Вопрос:
Как быстро делается НИПТ?
Ответ:
Сам забор крови обычно длится меньше минуты, а исследование полученного биоматериала проводится в течение 12 рабочих дней. После этого можно получить результаты и консультацию генетика.
Вопрос:
Какие противопоказания у НИПТ?
Ответ:
Проведение НИПТ не имеет противопоказаний. До и после теста беременной женщине может быть полезна консультация врача-генетика, который сможет пояснить возможность, ограничения и результаты теста.
Точность НИПТ может быть снижена, если женщина перенесла лечение стволовыми клетками, пересадку костного мозга или беременность многоплодная.
Точность НИПТ может быть снижена, если женщина перенесла лечение стволовыми клетками, пересадку костного мозга или беременность многоплодная.
Вопрос:
Сколько стоит НИПТ?
Ответ:
Для граждан Узбекистана от 5 040 000 сум.
Для нерезидентов от 5 796 000 сум.
Для нерезидентов от 5 796 000 сум.
В мире всего два валидированных (разрешенных для применения) теста НИПТ, и один из них - в Израильском медицинском Центре в Ташкенте!
Мы используем новейший метод секвенирования нового поколения – NGS.
Применяемый нами тест MyNIPT единственный в Узбекистане и странах Средней Азии получил международные сертификаты, что подтверждает его высокую эффективность и надежность.
Наша философия – индивидуальный подбор лучших европейских практик обследования и терапии для каждого пациента. Каждый специалист IMC влюблен в свою профессию и более много лет успешно работает в сфере практического здравоохранения.
Мы используем новейший метод секвенирования нового поколения – NGS.
Применяемый нами тест MyNIPT единственный в Узбекистане и странах Средней Азии получил международные сертификаты, что подтверждает его высокую эффективность и надежность.
Наша философия – индивидуальный подбор лучших европейских практик обследования и терапии для каждого пациента. Каждый специалист IMC влюблен в свою профессию и более много лет успешно работает в сфере практического здравоохранения.
Наш Центр – это
лет опыта
в репродуоктологии
в репродуоктологии
20
услуг для здоровья
женщины, мужчины и будущего ребенка
женщины, мужчины и будущего ребенка
100+
ведущих специалистов
страны
страны
20+
Наши специалисты
Проходя тестирование MyNIPT в ИМЦ
вы окажетесь в надежных руках лучших экспертов
вы окажетесь в надежных руках лучших экспертов
- Авдейчик СветланаВрач-генетикВыдающийся специалист в своей сфере в странах СНГ. Член Российского общества медицинских генетиков.
- Куллыев АндрейЭмбриолог-генетикКандидат биологических наук по специальности «Молекулярная генетика». Обучался в RGI, Чикаго (США). Занимал ведущие должности в эмбриологических отделениях клиник ВРТ России.
- Шоюсупова ИродахонВрач КДЛ, заведующая лабораторииВрач-лаборант 1 категории, заведующая лабораторией, тренер по ИФА и ПЦР, педагог, врач общей практики, специалист по ПГТ-А. Опыт работы –12 лет.
Запишитесь на тестирование MyNIPT
Оставьте контактные данные. Наш специалист свяжется с вами и назначит дату и время
для тестирования.
для тестирования.
Ташкент, ул. Тамары Ханум, 3
© 2024 Израильский медицинский центр
Пользуясь данным сайтом и любыми его сервисами, вы подтверждаете своё согласие на обработку персональной информации. Посетители сайта не должны использовать информацию с сайта в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой Вашего лечащего врача! Информация на сайте предназначена для людей старше 16 лет.
Пользуясь данным сайтом и любыми его сервисами, вы подтверждаете своё согласие на обработку персональной информации. Посетители сайта не должны использовать информацию с сайта в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой Вашего лечащего врача! Информация на сайте предназначена для людей старше 16 лет.
